索利霉素的制备方法 申请号：CN201610165070.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：

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本发明提供了索利霉素的制备方法，该方法通过化合物II进行氟代反应，生成化合物III；化合物III与4‑叠氮丁胺对接，形成噁唑环化合物VI；化合物VI与3‑氨基苯乙炔进行闭环反应制得索利霉素I。本方法革除了现有技术中易爆及危险的叠氮中间体氧化，反应操作更安全；尤其惊喜的是在制备噁唑环和五元环三氮唑时，由于反应物溶解度较高，使反应物的转化率高，副反应少，降低生产成本，有利于环保，适宜工业化生产，有较大...

稠合杂芳族吡咯啶酮於治疗及预防动物疾病之... 申请号：TW107136707 专利类型：发明申请 公开（公告）日：

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本申请案系关於稠合杂芳族吡咯啶酮用於治疗及/或预防动物之过敏性及/或发炎性疾病之用途，及其用於制造用以治疗及/或预防动物之过敏性及/或发炎性疾病之药品的用途，该等疾病尤其系异位性皮肤炎及/或跳蚤过敏性皮肤炎，且尤其於家畜中，特别於狗中

一种便于携带的红外线测温仪放置装置 申请号：CN201821792130.3 专利类型：实用新型 公开（公告）日：

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本实用新型公开了一种便于携带的红外线测温仪放置装置，包括放置壳、转动杆、连接板、挂带、固定框、滑槽、固定螺栓、顶板、泡沫块、红外线测温仪本体、绑带、磁铁块、夹板、滑动杆、挡板、第一弹簧、清理海绵块、连接杆、第二弹簧、套筒、固定板和微型电机。该种便于携带的红外线测温仪放置装置结构简单、设计新颖，保障放置壳内的红外线测温仪稳定放置，同时便于将放置后的红外线测温仪进行稳定固定，避免红外线测温仪发生晃动受...

一种肩周炎运动康复治疗盘 申请号：CN201821412832.4 专利类型：实用新型 公开（公告）日：

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本实用新型公开一种肩周炎运动康复治疗盘，包括盘体和把手，所述盘体为圆盘，盘体正面有多条滑轨，滑轨轨迹为圆形，滑轨中心与盘体中心重合，滑轨内有与其适配的滑块，所述滑块与把手可拆卸连接。本实用新型提供的肩周炎运动康复治疗盘，可帮助肩周炎患者完成多种肩关节康复训练，消除康复仪器对患者训练造成的额外负荷，能控制康复训练中仪器对患者造成的阻力大小。

具有抗肿瘤活性的达玛烷型皂苷类化合物、其... 申请号：CN201811397122.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：

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本发明公开了具有抗肿瘤作用的绞股蓝提取物式(I)和(II)化合物、其制备方法以及该化合物在医药中的应用，属于植物化学领域。本发明式(I)和(II)化合物的制备方法包括以下步骤：将绞股蓝经高温高压处理后用乙醇回流提取，浓缩；乙醇提取物加水混悬，并用HP‑20大孔树脂，以水、50％乙醇、95％乙醇分别进行洗脱；将95％乙醇洗脱液减压浓缩，与硅胶1∶1混合，用硅胶柱色谱分离，以20∶1～1∶1体积比的二...

The [...] stable for... 申请号：JP2016524503 专利类型：发明授权 公开（公告）日：

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An aqueous pharmaceutical formulation comprising 200-1000 U/mL of insulin glulisine.

Selective anti-cance... 申请号：US15580978 专利类型：发明授权 公开（公告）日：

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A compound of formula I, wherein the compound of formula I has the structure : wherein R1 to R5, Y, L, Z and X1 to X7 have meanings given in the description, said compounds having utility in the...

预防头痛的组成物 申请号：TW102118677 专利类型：发明授权 公开（公告）日：

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本发明关於经口投服之无毒性固体医药组成物，其含有一或多种来自L-半胱胺酸、D-半胱胺酸和N-乙醯基半胱胺酸之群组的半胱胺酸化合物与一或多种额外的活性剂之组合，该活性剂中之至少一者系选自胱胺酸、麸胱甘肽和甲硫胺酸，该组成物另外含有一或多种医药添加剂本发明进一步关於一种减少严重性头痛的发病率之方法，特别为偏头痛及/或丛集性头痛

包装盒(植物草本抑菌洗液) 申请号：CN201930017795.0 专利类型：外观设计 公开（公告）日：

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1．本外观设计产品的名称：包装盒(植物草本抑菌洗液)。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛装药品或日用品。3．本外观设计产品的设计要点：盛装药品或日用品。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。

一种恶拉戈利的合成方法 申请号：CN201910121555.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：

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本发明公开了一种恶拉戈利的合成方法，包括以下步骤：(1)将如式II所示的(R)‑(2‑(5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑3‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑4‑甲基‑2, 6‑二氧代‑3, 6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑1‑苯乙基)氨基甲酸叔丁酯与如式IV所示的4‑溴丁酸乙酯经N‑烷基化得到如式VI所示中间体；(2)将如式VI所示的中间体经脱N‑BOC和O‑Et后得到如式(I)所示的Elago...