本发明公开了一种恶拉戈利的合成方法，包括以下步骤：(1)将如式II所示的(R)‑(2‑(5‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)‑3‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑4‑甲基‑2, 6‑二氧代‑3, 6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑1‑苯乙基)氨基甲酸叔丁酯与如式IV所示的4‑溴丁酸乙酯经N‑烷基化得到如式VI所示中间体；(2)将如式VI所示的中间体经脱N‑BOC和O‑Et后得到如式(I)所示的Elagolix；本发明的优点在于，合成路线简单、副产物少、易于纯化。