成果列表

一种单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

本发明涉及一种单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂及其制备方法，所述的单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂由单磷酸阿糖腺苷、氢氧化钠溶液和注射用水经冷冻干燥制备而成，其中所述氢氧化钠溶液为pH调节剂，其用量为调节药液pH值至7.0～7.5。本发明所提供的单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂辅料种类及用量少，而冻干品成型性好，复溶性好，冻前溶液外观澄清，冻干粉针剂的澄明度好，杂质含量低，稳定性好，质量可控，降低了产品安全隐患，提高了产品疗效。

一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合物与制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合物与制备方法(ZL201210580881.X),本发明涉及一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合物与制备方法，所述更昔洛韦为晶体，所述更昔洛韦晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为30°、35°、50°、60°、63°、74.5°处显示有特征峰。更昔洛韦晶体的粒径为85～105µm。同时，本发明还涉及一种更昔洛韦药物组合物，所述药物组合物为更昔洛韦冻干制剂，所述更昔洛韦冻干制剂包括更昔洛韦、氯化钠、氢氧化钠。在制备过程中对其冻干工艺进行严格控制，所制备的冻干粉针剂稳定，有关物质低，复溶性良好。

一种含有培美曲塞二钠化合物的药物组合物状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

本发明的目的在于提供一种含有培美曲塞二钠化合物的药物组合物，该药物组合物中所述的培美曲塞二钠化合物是一种不同于现有技术的新晶型，该新晶型不易吸湿，易于存储，具有更好的储存稳定，大大提高了用药安全；采用该新晶型培美曲塞二钠化合物制得的药物组合物具有较高的生物利用度。

一种克林霉素磷酸酯的药物组合物状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

该组合物中的药物活性成分为克林霉素磷酸酯6～30重量份、林可霉素0.1～1重量份、氯化钠1～2重量份，辅料为2mol/L的氢氧化钠溶液5～20重量份；该克林霉素磷酸酯为晶体化合物，所述的晶体化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图。经过系统的稳定性试验证实，采用该晶体化合物制备的药物组合物，稳定性能高，复溶性好的效果，非常适用于制备药物组合物。本发明的药物组合物，由于其配方简单、从而大大提高了克林霉素磷酸酯的用药安全性。

一种磷酸氟达拉滨的药物组合物及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

一种磷酸氟达拉滨的药物组合物，所述的药物组合物中含有磷酸氟达拉滨、氯化钠和赋形剂，其中，磷酸氟达拉滨：氯化钠：赋形剂的重量比为5：1：6，赋形剂选自甘露醇或山梨醇；所述的磷酸氟达拉滨为晶体化合物，所述的晶体化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图。本发明的磷酸氟达拉滨药物组合物，在组合物中添加了一定量的氯化钠，可加快磷酸氟达拉滨被吸收进入血液的速度，从而提高疗效。并且，通过添加少量的氯化钠，可以在减少赋形剂的用量的同时，保证磷酸氟达拉滨冻干粉针剂的冻干形态和复溶效果。

一种磷酸氟达拉滨冻干粉针剂及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

该磷酸氟达拉滨冻干粉针剂由磷酸氟达拉滨和甘露醇组成，其二者的质量比为1：0.6～1.2。本发明的磷酸氟达拉滨冻干粉针剂制备方法为：于配液罐中加入注射用水，然后加入处方量的磷酸氟达拉滨，再加碱搅拌直至全部溶解，之后加入甘露醇，调节pH，加入活性碳脱色，过滤脱碳，再用滤膜精滤，分装，冷冻干燥。该磷酸氟达拉滨冻干粉针剂成型性良好，冻前溶液外观澄清，冻干品复溶性好，复溶后的澄清度好，杂质含量低，水分含量低，稳定性好，质量可控。

一种泮托拉唑钠的药物组合物及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

一种泮托拉唑钠的药物组合物，所述的药物组合物由泮托拉唑钠、氯化钠和赋形剂制备而成，其中，泮托拉唑钠：氯化钠：赋形剂的重量比为10：1～5：5～20，所述的泮托拉唑钠为晶体化合物，所述的晶体化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图。本发明的泮托拉唑钠药物组合物，在组合物中添加了一定量的氯化钠，可加快泮托拉唑钠被吸收进入血液的速度，从而提高疗效。并且，通过添加少量的氯化钠，可以在减少赋形剂的用量的同时，保证泮托拉唑钠冻干粉针剂的冻干形态和复溶效果。

一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

本发明涉及一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。该粉针剂由泮托拉唑钠和甘露醇组成。所述泮托拉唑钠和甘露醇的用量比例为1:0.8～1：1.6， PH为10.5～11.0。本发明通过降低预冷冻温度，适当降低冷冻温度并维持适当的时间，适当缩短二段干燥时间等工艺调整，能够在甘露醇含量低的情况下，保持产品良好的外观及质量，确实可行，效果明显。所得产品有关物质低，质量可控，冻干品复溶后澄明度好,成形性良好。

一种培美曲塞二钠冻干粉针剂及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

该培美曲塞二钠冻干粉针剂由培美曲塞二钠和甘露醇组成,所述甘露醇和培美曲塞二钠的质量比为0.6～2.0∶1。其制备方法为:于配液罐中加入注射用水,再加入处方量的培美曲塞二钠,搅拌直至全部溶解后,再加入甘露醇,用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH,加入活性碳脱色,过滤脱碳,再用滤膜精滤,分装,冷冻干燥。该培美曲塞二钠冻干粉针剂成型性良好,冻前溶液外观澄清,冻干品复溶性好,复溶后的澄明度好,杂质含量低,水分含量低,稳定性好,质量可控。

一种盐酸吉西他滨冻干粉针剂及其制备方法状态：寻求转化 转化方式：交易费用：面议

本发明涉及一种盐酸吉西他滨冻干粉针剂及其制备方法。该粉针剂包括盐酸吉西他滨20-30份、甘露醇5-9份、醋酸钠3-10份。其冷冻干燥分预冻阶段、一次干燥阶段及二次干燥阶段3个阶段，整个冻干时间低于20h。本发明盐酸吉西他滨冻干粉针制剂辅料种类及用量少，工艺参数易于控制，工艺路线简单，冻干时间短，操作方便，重现性好，所得产品有关物质低，质量可控，冻干品复溶后澄明度好,成形性良好。质量稳定可控，易于实现产业化生产，并能产生可观的经济和社会效益。