植原体是一类寄生于植物韧皮部、尚难分离培养的原核致病菌。由于棕榈作物自身特征，导致其植原体检测较为困难。针对海南危害严重的棕榈作物植原体病害槟榔黄化病，本团队通过设计、筛选，获得1套微滴式数字PCR扩增引物Atf/Atr与荧光探针AtProbe，建立了槟榔黄化植原体微滴式数字PCR检测体系，检测十分灵敏，灵敏度为7.0×10-2 copies/μL（20 μL反应体系）。反应微滴生成数大于10000，绝对定量结果可信。相关技术已应用于海南定安、三亚、屯昌、文昌、万宁等不同市县槟榔黄化病样品的检测。本发明建立的ddPCR检测技术对于槟榔黄化植原体定量检测、病害流行监测、传播媒介昆虫和中间寄主筛选、槟榔种苗检疫及槟榔黄化病综合防治等研究具有较为重要的意义。