随着石斑鱼养殖业的快速发展，病害发生日益频繁，其中，病毒性病害尤为严重，成为限制石斑鱼产业健康发展的瓶颈之一。免疫预防是鱼类病害防控的首选安全高效途径。本项目首先通过RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的T-bet基因全长命名为EcT-bet，序列分析显示EcT-bet完整的编码框为1866bp，编码621个氨基酸序列，编码68.39 kDa的蛋白。EcT-bet与NCBI上已知其他鱼类T-bet基因的同源性在77%-94%之间；RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的GATA3基因全长，命名为EcGATA3，序列分析显示EcGATA3完整的编码框为1344 bp，编码447个氨基酸序列，编码48.5 kDa的蛋白。其中EcGATA3是首次获得其序列全长，目前还未见除本研究之外的相关报道。其次，对其组织表达模式进行分析，结果显示显示，EcGATA3在正常组织表达量都维持在比较低的水平，而EcT-bet在头肾以外的其他组织均低水平表达，研究结果与已报道研究结果比较一致。在原有研究计划的基础上加入疫苗（抗原）刺激因素，通过比较研究论证了EcT-bet和EcGATA3的可能抗病毒功能；GATA3和T-bet的表达与抗原免疫和病原攻击显示出一定的关联，提示GATA3和T-bet具有调控石斑鱼在特定抗原和病原刺激后宿主免疫分化的方向上具有一定的作用。最后，定量PCR分析了GIV-R免疫和攻毒模式下EcT-bet和EcGATA3应激与免疫关联基因等基因的组织时态表达情况。研究为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供了重要理论依据。发表学术论文1篇。