本研究对分布于海南岛中南部的野生和栽培的胆木新鲜叶片进行采集，同时采集云南西双版纳热带植物园栽培的同属不同种植物东方乌檀新鲜叶片，以及伪品苦木的新鲜叶片，样品采集后用硅胶干燥保存。

对采集得到的多个样本进行DNA提取，基因组DNA 为底物rbcL、matK、psbA-trnH、rpoC1、ITS和ITS2序列片段为引物进行PCR扩增和测序，CodonCode Aligner进行序列拼接，比较各序列扩增和测序效率，种内和种间变异，评价不同序列的鉴定能力。本研究完成了课题的研究目标和任务，发表相关研究论文1篇，申请发明专利1项，达到预期目标。