本发明公开了一种1‑环丙基萘的制备方法，包括以下步骤：化合物1在酸性条件下进行关环反应，得到3‑(1‑萘基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮；3‑(1‑萘基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮在碱性条件下形成环丙基，得到1‑环丙基萘。本发明提供的制备方法解决了1‑环丙基萘生产中出现的反应条件苛刻、反应产生污染、反应危险程度高及不利于放大生产等一系列问题。