本发明公开了一种奥美沙坦酯中间体的制备方法，包括如下步骤：S1、将咪唑单酯和四溴联苯四氮唑(BBTT)在碱催化下发生反应得到化合物，体系降温后过滤、浓缩、析晶得到4‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑2‑丙基‑1‑{4‑[2‑(三苯甲基四唑‑5‑基)苯基〕苯基}甲基咪唑‑5‑羧酸乙酯；S2、将化合物再在酮类溶剂中与强碱进行水解反应，反应完全后加入碳酸盐与4‑氯甲基‑5‑甲基‑1, 3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮发生酯化反应得到三苯甲基奥美沙坦酯；S3、三苯甲基奥美沙坦酯用乙腈进行重结晶纯化。与其它制备方法相比，技术价格低廉、较用DMF为溶剂、环境更加友好、成本更低、收率更高、工艺成熟，大大提制备的质量。