本发明之课题为提供以往对於以往开发新药为困难之顽固标靶(tough target)有效的新药开发手法且课题为提供用於达成本目的之胜肽化合物之新颖环化方法、及新颖胜肽化合物及含有此等之资料库; 本发明之胜肽化合物之制造方法系具有环状部之胜肽化合物之制造方法，其特徵为包含以下步骤：1)将由胺基酸残基及/或胺基酸类似物残基、或胺基酸残基及/或胺基酸类似物残基、及N末端羧酸类似物构成之非环状之胜肽化合物，从编码为该胜肽化合物之核酸进行转译而合成；该非环状之胜肽化合物包含於C末端侧的1个侧链具有反应点之胺基酸残基或胺基酸类似物残基、及在N末端侧具有另1个反应点之胺基酸残基、胺基酸类似物残基或N末端羧酸类似物；2)使N末端侧之胺基酸残基、胺基酸类似物残基或N末端羧酸类似物之反应点、与C末端侧之侧链具有之胺基酸残基或胺基酸类似物残基之反应点键结并形成醯胺键或碳-碳键