本发明公开了铱(III)配合物及其制备方法，铱(III)配合物的结构式为：制备方法为：将3‑壬基苯并咪唑、7‑溴吲唑和二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体共同溶于溶剂一中，接着在搅拌下加入碳酸钾、乙二胺、碳酸铯和碘化钾，反应后，滴加酸至溶液呈中性，析出固体，即得。本发明还公开了铱(III)配合物在制备治疗胃癌或肝癌或高血压的药物中的应用，以及制备植入材料的应用。本发明提供的铱(III)配合物具有较强的抗肿瘤和ACE抑制活性，并且制备方法简单、成本低、原料损耗少。