本发明公开了一种3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1, 3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3, 4, 5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6, 7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3, 4, 5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。