本发明属于医药技术领域，涉及劳拉替尼(PF‑06463922)的合成方法，即5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与1‑甲基‑3–((甲氨基)甲基)‑1H‑吡唑‑5‑腈经过氨解、取代、偶联、手性拆分等反应步骤最终合成劳拉替尼(PF‑06463922)，或者(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与1‑甲基‑3–((甲氨基)甲基)‑1H‑吡唑‑5‑腈经过氨解、取代、偶联等反应步骤最终合称成劳拉替尼(PF‑06463922), 为抗肿瘤药物劳拉替尼(PF‑06463922)的合成提供了新的方法。