本发明公开了一种土甘草A衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：本发明通过在土甘草A的4‑位上连接苯丙基，合成新型土甘草A衍生物，改性后的土甘草A比母核土甘草A具有更强的抗肿瘤活性，尤其对于抗宫颈癌具有极强的抑制活性，且制备方法简单、易于操作、反应时间短、成本低、原料损耗少。