本发明涉及用于制备艾日布林的中间体及其制备方法。具体而言，该方法选择性脱除1, 2‑羟基保护基，进而选择性转变1, 2‑羟基结构，整个工艺步骤简单，操作简便，适合于工业化大生产需求。