本发明公开了一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10‑20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5‑10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体，即为该活性三维结构化合物，所述铜盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的该化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。