本发明属于药物领域，尤其涉及一种在制备富马酸沃诺拉赞过程中的沃诺拉赞中间体产生的缩醛化合物杂质，及其制备方法。所述缩醛化合物的制备方法主要包括：亲核取代反应，形成亲核取代反应产物，紧接着降温析晶，然后加入烷基醇进行缩合反应，即可所述缩醛化合物。通过选取不同的亲核取代反应原料和烷基醇，就可以得到所需的缩醛化合物，本发明的制备方法简单高效，制备条件温和，对反应器没有苛刻要求，本发明制备得到的缩醛化合物可用于研究所述缩醛化合物的性能以及为优化富马酸沃诺拉赞制备工艺提供数据支持。