本发明涉及一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及N‑(2‑乙基‑5‑(6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)咪唑并[1, 2‑b]哒嗪‑2‑基)苯基)‑1‑甲基环丙烷甲酰胺(式(I)化合物)的II型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的II型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。