本发明的实验研究发现，随着组织缺血时间的延长，GPR31蛋白的表达量逐渐增加，与组织缺血再灌注损伤严重程度之间存在着正相关的关系。GPR31过表达会加重H/R处理引起的肝细胞、心肌细胞、肾脏细胞的活性。另外，肝细胞中GPR31表达的降低可抑制棕榈酸酯和油酸刺激导致的细胞脂质沉积。心肌细胞中GPR31过表达，会加重血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚。因此，GPR31抑制剂可用于制备药物，所述药物用于治疗缺血再灌注损伤相关疾病；心肌肥厚及相关疾病；肝脏代谢疾病。