本发明提供组胺受体抑制剂及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用，优选地所述组胺受体抑制剂为美海屈林萘二磺酸盐、富马酸酮替芬、盐酸氟桂利嗪、盐酸赛庚啶、JNJ‑7777120、地氯雷他定、马来酸溴苯那敏、马来酸氯苯那敏、盐酸西替利嗪中的一种或多种。本发明首次提出组胺受体抑制剂及其衍生物具有明确的抗寨卡病毒作用，可显著抑制寨卡病毒蛋白及寨卡病毒RNA的表达水平。本发明还筛选出对寨卡病毒抑制效果较好的组胺受体抑制剂，包括美海屈林萘二磺酸盐、盐酸赛庚啶、JNJ‑7777120、地氯雷他定等，它们浓度为10μM时对寨卡病毒的抑制作用与浓度40μM的利巴韦林相当，可作为良好的抗寨卡病毒药物的候选药物。