本发明提供了一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，其特征在于包括：将碳基催化剂和溶剂置入反应器，将乙酰丙酸类原料和伯胺输入反应器，并在还原性气体压力为0.1‑10MPa，反应温度为50‑300℃的条件下反应0.1‑72h，从而生产吡咯烷酮类衍生物。本发明提供的制备方法，其可以在以乙酰丙酸类为原料合成吡咯烷酮类衍生物的反应中通过改变反应路径来提高目标产物(c)的产率，适应于该类反应的工业化生产。