本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种毛大丁草药材中多种成分含量测定的方法。本发明采用UPLC‑PDA方法，以Waters BEH C18(2.1×150mm，1.7μm)为色谱柱，乙腈‑0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱，检测波长为280nm和328nm，流速为0.28mL/min，柱温40℃。按照本发明的方法，毛大丁草药材中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草苷和熊果苷得到较好的分离，方法的加样回收率为97.20％‑103.57％，RSD≤3.0％。该方法简便、准确，重复性好，可用于毛大丁草药材中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草苷和熊果苷的含量测定，为毛大丁草的质量控制提供参考依据。