本发明公开了一种吡咯替尼中间体2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶的合成方法。该方法由2‑溴甲基吡啶和2‑氯‑4‑硝基苯酚在碱性条件下温和反应得到2‑[(2‑氯‑4‑硝基苯氧基)甲基]吡啶。本发明反应条件温和，后处理简单，产品纯度高(收率≥95％)和收率高(纯度≥99.5％)，适宜于工业化生产。