本发明涉及一种源于草酸青霉iso‑Penicillixanthone A及抗阿霉素耐药的应用。该化合物结构特征是：，与已知物青霉蒽酮A(Penicillixanthone A)互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对阿霉素耐药细胞具有较好的抑制活性。可作为制备阿霉素耐药细胞增殖抑制药物或抗阿霉素耐药药物用于抗肿瘤的研究。