本发明属于药学领域，公开了一种治疗非小细胞肺癌的药物及其制备方法。涉及一种改进的嘌呤类衍生物或其药学上接受的盐、制备方法及其用途，所述衍生物的结构如式I所示，其中X1或X2独立地选自H、C1‑5烷基、氟、氯、溴、氟代C1‑5烷基，并且所述X1和X2中至少一个选自氟或氟代烷基；所述氟代C1‑5烷基优选为全氟C1‑5烷基；实验结果显示，所述化合物具有优异的抗肿瘤效果，尤其是显示出了对非小细胞肺癌的抑瘤的极好的选择性，临床应用前景好。