本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备方法，反应步骤如下：(1)2‑溴‑3‑羟基吡啶的制备，(2)2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备；用冰盐浴把氢氧化钠水溶液冷却至‑10‑0℃，在此温度范围内，滴加液溴；将3‑羟基吡啶溶于氢氧化钠水溶液中，再把此溶液滴加到上述液溴溶液中，保持体系温度为10‑15℃；滴加完，室温搅拌2.5‑3小时，再用酸调节pH为7；所得粗产物重结晶，得2‑溴‑3‑羟基吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和、路线短、收率高。