本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2‑吡啶丙烯酸的制备方法，包括以下步骤：以2‑吡啶甲醛为原料，吡啶作溶剂，加入丙二酸，完全溶解后加入催化剂，升温至60‑70℃，反应2.5‑3h，薄层色谱跟踪反应，待反应完全，将反应液冷却至0‑5℃再倒入浓盐酸的冰水混合物中，析出固体，抽滤，即得所需产品2‑吡啶丙烯酸。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。